光度法在环境监测的应用-分光光度计 紫外分光光度计 上海奥析科学仪器PK10计划
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光度法在环境监测的应用

2014-5-4 15:40:32      点击:

水和废水监测

    对于一个水系的监测分析和综合评价,一般包括水相(溶液本身)、固相(悬浮物、底质)、生物相(水生生物)。在水质的常规监测中,紫外可见分光光度法占有较大的比重。由于水和废水的成分复杂多变,待测物的浓度和干扰物的浓度差别很大,在具体分析时必须选择好分析方法。

    许多分析方法受试样中可能存在的干扰物的影响,这是在水环境监测中需要重视的问题。

    1)当干扰物质与被测物质直接结合,可使结果偏低。例如,用酚二璜酸法测定硝酸盐氮时,有浓硫酸存在时,氯化物会和一部分硝酸盐生成硝酰氯,从而使结果偏低。

    2)当干扰物质具有与被测物质相同反应时,可使结果偏高。

    3)当干扰物质与分析用的试剂化合,会阻碍此试剂和欲测物质起反应。例如,游离氯可使有机试剂显色减弱、改变或消失。

    4)在进行光度分析时,由于浊度的干扰,可使吸光度增加。

    针对以上所说的干扰,应采取措施消除或减弱干扰的影响。

    1)可采用物理方法来分离被测物质或去除干扰物质。如蒸馏法可将氟化物、氰化物、酚、氨等蒸出,而干扰物质留在溶液中。

    2)调节pH值,使得只有被测物质才能起反应。例如,双硫腙可与20多种金属离子起反应,但只要调整好pH值,就可以分别萃取分离和分光光度测定有关元素。

    3)利用氧化还原反应,使试液中的干扰物质转化为不干扰的价态。例如,用硫代硫酸钠还原游离氯成为氯化物,利用盐酸羟胺将高锰酸钾还原成二价锰等。

    4)加入络合剂掩蔽干扰离子。

    5)采用有机溶剂的萃取或反萃取的方法消除干扰。

    6)利用沉淀反应进行分离。

    7)利用湿法消解或干法灰化以消除颜色、浊度及有机物的干扰。

    如果上述处理方法不能消除干扰时,可采用一些补偿法。

    1)在光度法中,如试样中本来就有颜色和浊度,可以用光度补偿法。

 2)先测出干扰物的浓度,在向绘制标准曲线的标准溶液中加入同量的干扰物进行基体补偿。

 3)如果在干扰物浓度增加时,干扰作用并不同步增加,而是趋于一定,这是可向所有试样和所有标准液内加入大大过量的干扰物,此法叫做“掩没法”。例如,用光度法测定镁时,加入过量的钙。

 4)在化学试剂中含有被测物质时,可做一个空白来加以校正。

测定组分

方法

测定范围

/mg/L

吸收波长

/nm

摩尔吸光系数

浊度

硫酸肼/六次甲基四胺

 

680

 

Ag

镉试剂2B

0.01-0.8

554

1.0×105

3,5-Br2-PADAP

0.02-1.4

470

7.6×104

As

二乙氨基二硫代甲酸银

0。007-0。5

510

 

新银盐

0。0004-0。012

400

 

B

姜黄素

0。02-1。0

540

1.8×105

Ba

铬酸盐

0.06-3.0

545

 

Be

铬天青S

0.001-0.28

618

9。0×104

Cd

双硫腙

0。001-0。06

518

8.6×104

Co

5-Cl-PADAB

0.02-0.16

?570

1.03×105

Cr6+/Cr

二苯碳酰二肼

0.004-1

540

4×104

Cu

二乙氨基二硫代甲酸钠

0.01-2.0

440

1。4×104

2,9-二甲基-1,10-菲罗啉

0.06-3

457

 

Hg

双硫腙

0.002-0.04

485

 

Fe

邻菲罗啉

0.03-5.0

510

1.1×104

Fe2+/Fe3+氰络合物

三氯化铁

2-10

700

 

Mn

甲醛肟

0。01-4。0

450

1。1×104

高碘酸钾

0.02-3.0

525

 

Ni

丁二酮肟

0.1-4

530

6.6×103

Pb

双硫腙

0。01-0。3

510

6.7×104

Sb

5-Br-PADPA

0。05-1。2

420

5.0×104

Se

3,3’-二氨基联苯胺

0.0025-0.05

415

 

Zn

双硫腙

0.005-0.05

535

9。3×104

V

鉭试剂(BPHA)萃取

0.018-10.0

440

 

Th

铀试剂

0。008-3。0

?668

1.27×105

U

TRPO-5-PADAP

0.0013-1.6

?578

7。4×104

二硫化碳

二乙胺乙酸酮

0。045-1。46

430

 

游离氯/总氯

N,N-二乙基-1,4-苯二胺

0。03-1。5

510

 

氨氮

纳氏试剂

0.025-2

420

 

水杨酸-次氯酸钠

0.01-1.0

697

 

总氮

过硫酸钾氧化-紫外光度

0.05-4

A220-2A275

 

亚硝酸盐氮

N-1-萘基)-乙二胺

0.003-0.2

540

 

硝酸盐氮

酚二磺酸

0.02-2.0

410

 

直接紫外光度测定

0.08-4.0

220/275

 

钼锑抗

0。01-0。6

700

 

孔雀绿/磷钼杂多酸

0.001-0.3

620

105

氟化物

氟试剂

0.05-1.8

620

 

碘化物

亚砷酸/硫酸锶

>0.001

510

 

凯氏氮

同氨氮

 

 

 

氰化物

异烟酸-吡唑啉酮

0。004-0。25

638

 

吡啶-巴比妥酸

0.002-0.45

580

 

苯偶姻缩合催化

0.02-0.5

555

 

硫酸盐

铬酸钡

 

420

 

硫化物

对氨基二甲基苯胺

0.02-0.8

665

 

挥发酚类

4-氨基安替比林

0.002-6

460

 

甲醛

乙酰丙酮

0。05-3。2

414

7.2×103

变色酸

0。1-3。3

570

2。1×103

三氯乙醛

吡唑啉酮

0.00002-0.0056

480

 

苯胺类

萘乙二胺

0。03-50

545

 

一硝基苯/二硝基苯

还原-偶氮

>0.2

545

 

三硝基苯

氯代十六烷基吡啶

0。1-70

465

 

阴离子洗涤剂

亚甲蓝

0.05-2

652

 

COD

重铬酸钾氧化

>10

590

 

UV254

紫外吸光度

 

254

 

三乙胺

溴酚蓝

0。5-3。5

410

 

二乙烯三胺

水杨醛

0。4-3。2

390

 

对二甲基苯甲醛

0.002-1.00

485

 

一甲基肼

对二甲基苯甲醛

0。02-0。80

470

 

偏二甲基肼

氨基亚铁氰化钠

0.01-1.0

500

 

TNT

亚硫酸钠+氯代十六烷基吡啶

0。2-4。0

466

 

亚硫酸钠

0.2-10.0

420

 

黑索金

乙酰丙酮

0.1-10.0

412

 

五氯酚

藏红T

0。01-0。5

535

 


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